У четырехлетнего жителя Бангладеш Байезида Хусейна (Bayezid Hossain) диагностировали прогерию — преждевременное старение организма, редкое генетическое заболевание. Об этом сообщают «МедНовости» со ссылкой на историю мальчика, описанную в «Daily Mail».
Во всем мире зафиксировано не больше сотни таких больных. Лекарства, способного оставить стремительное старение, пока нет и пациенты, страдающие прогерией, редко доживают до взрослого возраста. Средняя продолжительность жизни детей составляет около 13 лет.
Предполагается, что причиной развитии прогерии является мутация, затрагивающая ген LMNA. Зафиксированы семейные случаи заболевания у детей, рожденных в близкородственных браках (отец и мать Байезида являются двоюродными братом и сестрой), но кроме этого известно и о спорадических случаях. О заболевании не всегда ясно сразу после рождения ребенка — симптомы могут появиться лишь на 2-3-м году жизни.
Умственное развитие ребенка полностью соответствует возрасту, а вот внешне он отличается от сверстников. Мальчик взрослеет и стареет в 8 раз быстрее нормы, поясняют врачи, наблюдающие ребенка.
Мать малыша, 18-летняя Трипти Хатун (Tripti Khatun), рассказала, что полный комплект зубов появился у ребенка еще в трехмесячном возрасте, а сейчас некоторые из них уже выпали или сломались.
Сейчас ему всего четыре, но его тело и лицо покрыты сморщившейся кожей, имеются проблемы с суставами и работой мочеполовой системы.
Кроме прогерии, у ребенка было диагностировано и другое заболевание — генерализованный эластолиз. У таких пациентов снижена эластичность мышечных волокон кожи и внутренних органов, что ведет к развитию множества осложнений.
Сейчас читают
«Люди, будьте бдительны! В такой ситуации может оказаться каждый житель ЕС!» Гражданин Литвы, осужденный в Беларуси на 13 лет за «шпионаж», передал письмо из колонии3939
Комментарии