Народжаны ў Любліне 10‑месячны беларускі хлопчык, які цярпіць ад цяжкай генэтычнай хваробы — мукавісцыдозу, будзе самым хуткім часам дастаўлены з Польшчы ў Беларусь. Такое рашэньне ў адказ на патрабаваньні беларускага боку прыняў Люблінскі суд па справах непаўналетніх.
Народжаны ў Любліне 10‑месячны беларускі хлопчык, які цярпіць ад цяжкай генэтычнай хваробы — мукавісцыдозу, будзе самым хуткім часам дастаўлены з Польшчы ў Беларусь. Такое рашэньне ў адказ на патрабаваньні беларускага боку прыняў Люблінскі
Польскія мэдыі, якія апошнім часам шмат пішуць пра гэтую гісторыю, называюць хлопчыка Ясем. Насамрэч сапраўднае імя і прозьвішча дзіцяці з этычных меркаваньняў не называецца. Вядома, што Ясева маці — беларуская грамадзянка, нейкія зьвесткі пра бацьку адсутнічаюць.
Хутка пасьля Ясевага нараджэньня маці адмовілася ад сваіх правоў на сына. Дзіця было накіраванае ў сям’ю апекуноў у Гданьск
Паводле судзьдзі Люблінскага суду Вяславы Стальмашчук‑Тарахі, «шмат людзей у Польшчы гатовыя паклапаціцца пра Яся», але польскі бок ня можа перадаць ім хлопчыка. У адпаведнасьці з пагадненьнямі 1994 году, Польшча магла б заапекавацца Ясем толькі ў тым выпадку, калі б гэтага не хацеў зрабіць беларускі бок.
Паведамляецца, што па вяртаньні ў Беларусь Ясь будзе ўладкаваны ў Дом дзіцяці. Як лічаць прадстаўнікі Цэнтру грамадзкай дапамогі ў Гдыні, якія праводзілі з хлопчыкам шмат часу, знаходжаньне Яся ў такой установе можа прычыніцца да яго хуткай сьмерці. Хворыя на мукавісцыдоз звычайна не дажываюць да дарослага ўзросту, і кожны год жыцьця такіх дзяцей залежыць ад пільнага і якаснага дагляду дарослых.
Мукавісцыдоз — спадчыннае захворваньне залозаў унутранай сакрэцыі, а таксама падстраўнікавай залозы і печані. Яно прыводзіць да агульнай паталёгіі страўніка і кішэчніка, а таксама органаў дыханьня.
Выхадцы з «Альфа» КДБ Беларусі займаюць кіраўнічыя пасады ў новым расійскім суперсакрэтным спецпадраздзяленні, прызначаным для забойстваў за мяжою18
Каментары