Сіла беларусаў. За некалькі дзён людзі сабралі для трохгадовай Ксюшы 500 тысяч даляраў
Апошні тыдзень у сацсетках актыўна распаўсюджваецца гісторыя трохгадовай Ксюшы. У дзяўчынкі рэдкае генетычнае захворванне — спінальная мышачная атрафія 2‑га тыпу. Назаўсёды спыніць ход хваробы, якая паступова адбірае ўсе навыкі, можа адзін укол.
Але ўсё ўпіраецца ў яго кошт — амаль $2 мільёны. Раней такія зборы запускалі бацькі, але гісторыя дзяўчынкі аказалася складаней: ужо больш за год Ксюша знаходзіцца ў Доме дзіцяці.
За апошнія некалькі дзён у рэдакцыю Onliner напісалі дзясяткі чытачоў — усе яны падзяліліся гісторыяй дзяўчынкі. У інстаграм-акаўнце, які вядуць валанцёры, 4 сакавіка з’явіўся відэаролік з Ксюшаю. У подпісе пазначана, што яна выхаванка Магілёўскага дома дзіцяці, «таты больш няма, а мама не змагла пра яе клапаціцца».
Журналісты звязаліся з Людмілай — валанцёркай, якая актыўна дапамагае дзяўчынцы. Паводле слоў жанчыны, дыягназ Ксюшы паставілі яшчэ два гады таму, у Доме дзіцяці яна знаходзіцца з студзеня 2025 года.
Даведаўшыся пра гісторыю дзяўчынкі, валанцёрка звязалася з мамай Ксюшы, разам яны нават наведалі дзіця ў бальніцы. Прычынай шпіталізацыі, тлумачыць Людміла, стала запаленне лёгкіх — на лячэнні дзяўчынка знаходзіцца з 4 сакавіка.
На момант знаёмства з Ксюшаю ў Людмілы ўжо быў досвед удзелу ў іншых зборах на лячэнне дзяцей са СМА і міядзістрафіяй Дзюшэна (у гэтым выпадку гаворка ідзе пра прэпарат коштам $2,9 мільёна; у Беларусі закрыць зборы на «Элевідыс» удалося двум хлопчыкам — Арцёму Пад’ялоўскаму і Вані Сцяцэнку).
Звязаўшыся з іншымі валанцёрамі, было вырашана адкрыць збор і на лячэнне Ксюшы. Да гэтага, падкрэслівае суразмоўца, валанцёры вывучылі ўсе дакументы (іх копіі знаходзяцца ў мамы дзяўчынкі), звязаліся з Домам дзіцяці і прадстаўнікамі органаў апекі.
Гісторыя пачала хутка набіраць абароты — допісы пра Ксюшу актыўна рэпосцяць ва ўсіх сацсетках, падключаюцца блогеры і паблікі. Дзякуючы агалосцы і працы валанцёраў на момант падрыхтоўкі публікацыі ўдалося сабраць каля $650 тысяч.
— Мы чакалі водгуку, але не думалі, што ён будзе настолькі вялікім. Сваю ролю сыграла тое, што ў Ксюшы няма мамы побач — яна ёсць толькі па дакументах.
Ужо сабраная сума выглядае ўражліва, але на справе гэта крыху больш за 36% ад выстаўленага рахунку — $1,8 мільёна. Часу ў запасе няшмат: у Беларусі прэпарат «Золгенсма» ўводзяць дзецям вагой да 13,5 кілаграма. У Дубаі гатовы ўвесці прэпарат, калі дзіця важыць да 21 кілаграма, але паўстае пытанне, хто будзе суправаджаць дзяўчынку.
— Ксюша не ходзіць і не поўзае, але ножкі ў яе рухаюцца. Калі б заўважылі раней… Дзяўчынка вельмі кемлівая — бачна, што яна думае перад тым, як адказаць на пытанне. Яшчэ яна вельмі любіць абдымацца, а гэтыя вочкі! Мы спім па дзве гадзіны — робім усё магчымае, каб укол Ксюша атрымала ў Беларусі.
Інфармацыю, як дапамагчы Ксюшы, можна знайсці тут
Цяпер чытаюць
Расійская блогерка-мільённіца, якая зганьбілася з беларускай мовай, запісала відэа з тлумачэннямі — але так і не выбачылася22
Каментары