Мінздароўя расказала, колькі дзяцей са СМА ўжо атрымалі самы дарагі ў свеце прэпарат
Нядаўна адразу траім беларускім дзецям са спінальнай мышачнай атрафіяй (СМА) увялі самы дарагі ў свеце прэпарат «Золгенсма».

Траім беларускім дзецям, якія нарадзіліся з рэдкім генетычным захворваннем, спінальнай мышачнай атрафіяй, увялі «Золгенсму» 9 верасня.
Усяго ж такіх дзяцей у Беларусі ўжо шэсць, і ў першых трох, якім прэпарат увялі, адзначаецца станоўчы эфект, паведаміў міністр аховы здароўя Дзмітрый Піневіч.
Спінальная мышачная атрафія — генетычная хвароба, якая праяўляецца як мышачная слабасць, якая нарастае. У пацыента прагрэсіўна зніжаецца здольнасць мышцаў да скарачэння, што прыводзіць у выніку да парушэння дыхання і глытання.
Уколы швейцарскага прэпарату «Золгенсма» здольныя цалкам спыніць прагрэсаванне СМА, аднак лекі каштуюць вельмі дорага — два мільёны даляраў.
У Беларусі ўпершыню зацвердзілі пратакол лячэння дзяцей са СМА
Лячыць дзяцей са СМА за кошт сродкаў бюджэту не атрымаецца — Мінздароўя
Маленькай Рыце збіраюць грошы на дарагі ўкол
Хлопчыку з Брэста зрабілі самы дарагі ўкол у свеце. Грошы на яго збірала ўся краіна
Беларуская сям'я за дзень сабрала 1,5 мільёна даляраў на лячэнне сына. Грошы перавяла «Санта»
Цяпер чытаюць
Агентка Кардаш выкарыстоўвала сэкс, каб збіраць інфармацыю пра каліноўцаў і завербаваць украінскага камандзіра. А куратару КДБ пісала пра яго: «Мой лох»
Каментары